AMTAS Europe Quebec
Présentation
Notre association a été créé le 21 mai 2014 afin d'informer, de soutenir les personnes touchées par ces pathologies. La première association créée suite à la suspension d'un groupe et rassemblant les maladies neurologiques souvent liées et trop peu connues, tant en Europe qu'au Québec.

Bien qu'elles soient reconnues en tant que maladies rares, ces maladies ne sont que très rarement diagnostiquée par le corps médical.

Nous mettons tout en oeuvre dans l'objectif que les symptômes de ces pathologies cessent d'être niés que ce soit par les médecins ou les spécialistes.


Nos démarches portent sur ces objectifs en priorité, car nos symptômes sont bien rattachés à nos pathologies.

Nous sommes répertoriés sur la liste des associations à Orphanet, l'inserm et Alliance maladies rares.

Nous n'avons en aucun cas un partenariat avec ces structures.


Siège : Mas de la Gabare - Route des salins - 13200 ARLES

Bureau :

Une présidente - Un trésorier - une secrétaire - un administrateur

Contact : amtas@orange.fr



 
Voici le lien vers une vidéo que nous avons réalisé afin de sensibiliser un large public sur nos pathologies.


Nos objectifs 

- apporter du soutien moral aux malades qui sont délaissés par le corps médical et qui se retrouvent  dans une situation d'errance médicale. 
- Prévention et information contre les procédures médicales invasives notamment celles pouvant provoquer des Arachnoïdites ( opérations sur le rachis, péridurales)
- Créer des ponts entre les différents pays afin que la recherche médicale puisse se développer un jour en France. 
- sensibiliser le corps médical afin que ces pathologies soient davantage connues et maîtrisées, que les malades puissent êtres diagnostiqués.


Contact

Karol Barrallier Vatain

http://association-amtas.e-monsite.com



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Informations

Santé

France

Association
Loi 1901


Notre association a pour but d'informer et soutenir les personnes touchées par l'Aracchnoïdite, les Kystes de Tarlov, la Syringomélie.

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