FIBROMYALGIE FRANCE

Présentation

Créée en 2001, Fibromyalgie France est une association nationale, ayant obtenu l’agrément ministériel au niveau national par le Ministère de la Santé et des Solidarités en mars 2007 (arrêté 06/03/07 – agrément N2006AGD43 – (sous son ancien intitulé U.F.A.F.), agrément renouvelé en janvier 2012, et est reconnue d’intérêt général.

L’association a son siège social à Paris, regroupe sur l’ensemble de tout le territoire national des malades fibromyalgiques et leurs proches et se structure actuellement au niveau régional et départemental.

Fibromyalgie France a pour objectifs de :

susciter et développer toutes actions de recherche, entraide, information et revendication en France et en Europe ;
aider à la mise en place de structures de proximité pour une meilleure diffusion de l’information nationale ;
contribuer à la diffusion d’éléments d’information de type médical ou social sur la fibromyalgie et les syndromes associés ;
diffuser toute information médicale, institutionnelle ou sociale concernant le domaine des douleurs chroniques, dont fait pleinement partie la fibromyalgie, et de mener toute réflexion, toute étude et toute action se fondant sur les acquis et les expériences obtenus en la matière
être le porte parole de ses membres auprès des pouvoirs publics, des médias nationaux, ou devant toute autre personne physique oumorale étrangère, impliquée dans la connaissance ou le traitement des fibromyalgies.

Fibromyalgie France fonctionne sur la base du bénévolat de malades fibromyalgiques et de proches. Seule la volonté des malades de se battre pour l’égalité de leurs droits et de leur chance, et finalement pour rester « dans leur vie », a permis que l’association nationale perdure et prenne son essor.